本文摘要:从新冠疫情暴发的那一刻起,科学家们就在为研发疫苗绞尽脑汁。今天(9月11日),“国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人”的消息登上微博热搜榜。据科技日报报道,国药集团中国生物负责人日前就新冠灭活疫苗紧急使用和海外Ⅲ期临床研究情况接受媒体采访时透露,国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次,无一例明显不良反应,无一人感染;其中打完疫苗之后去往海外高风险国家和地区的数万人,截至目前零感染。

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从新冠疫情暴发的那一刻起,科学家们就在为研发疫苗绞尽脑汁。今天(9月11日),“国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人”的消息登上微博热搜榜。据科技日报报道,国药集团中国生物负责人日前就新冠灭活疫苗紧急使用和海外Ⅲ期临床研究情况接受媒体采访时透露,国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次,无一例明显不良反应,无一人感染;其中打完疫苗之后去往海外高风险国家和地区的数万人,截至目前零感染。

科技日报报道截图国产新冠灭活疫苗在国际上有5亿剂意向订单国药中国生物总法律顾问周颂介绍,国内新冠灭活疫苗获批临床试验的有三支,国药中国生物就占了其中两支,也是目前紧急使用接种量最大、人数最多的。周颂强调,意义更为重大的是,新冠灭活疫苗的紧急使用,面向的都是高风险暴露人群,比如救治新冠病毒感染者的医护人员,以及去往疫情高风险国家的外交人员、外派员工和中资企业“一带一路”建设人员等等。这几万人打完疫苗之后,已经到海外几个月时间了,其中在疫情暴发的地区,有留守的员工感染了,他们没有感染。类似这样的平行对照数据在多个国家都有,这证明了疫苗的有效性。

国药中国生物副总裁张云涛表示,新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床研究在国内开展,都产生了中和抗体。“中和抗体检测是个金标准”,在海外的Ⅲ期临床研究中,也会持续观察中和抗体。

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中和抗体是可比较的,在海外的试验扩大了人种、国家和人群,最主要还是被海外认可,对于以后的应用会更好。张云涛说,以前我们的疫苗想出口是很难的,有一系列的法规和临床限制。现在我们的科技实力强了,Ⅰ、Ⅱ期临床试验数据被海外认可,在海外直接开展Ⅲ期临床研究,是国际合作的典范。

未来,中国审批通过,这些国家只要做了临床研究,也都可以合法合规上市。他透露,目前,新冠灭活疫苗在国际上有5亿剂意向订单。全球新冠确诊病例累计超2800万例美国约翰斯·霍普金斯大学10日发布的新冠疫情最新统计数据显示,截至美国东部时间10日20时28分(北京时间11日8时28分),全球新冠确诊病例累计超过2800万例,达28047828例,累计死亡病例为907377例。截至美东时间9月10日17时28分,美国累计新冠肺炎确诊病例6390840例,累计死亡191612例。

与24小时前相比,美国新增确诊35971例,新增死亡1023例。据印度卫生部门11日上午公布的数据,过去24小时,全国新增96551例新冠病例,累计达4562414例。据统计,目前印度已经有超354万新冠患者痊愈,治愈率达到了77.65%。此外,过去24小时,印度还新增了1209例死亡病例,累计达76271例。

这是出现疫情来,印度单日新增病例数最多的一天。印度也再次打破单一国家单日新增确诊病例数的世界纪录。同时,这还是印度连续第二天单日新增病例数超过9.5万例。

9月10日,印度新增了95735例病例,是当时的最高纪录。巴西卫生部当地时间10日18时30公布的数据显示,当天巴西新增新冠肺炎确诊病例40557例,累计确诊4238446例;新增死亡病例983例,累计死亡129522例;累计治愈3497337例。截至目前,巴西累计确诊病例数位列全球第三,仅次于美国和印度,而累计死亡病例数则排在美国之后居全球第二。

钟南山提醒世界疫情远远没有结束钟南山:“从世界范围看起来,疫情远远没有结束,对我们来说任务还是很重。因为中国一个国家好,那不可能换来全世界的安宁,所以有很多的事情要做,除了中国做好以外,还有跟全世界的各国共同努力、团结,才能赢得抗疫斗争的最后胜利。

”前不久召开的中国医师协会感染科医师大会上,复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授表示,想要彻底消除新冠病毒,必须有3个条件:保护力永久的成功疫苗的诞生;病毒变异不明显;病毒在自然界中只存在于人类当中。到目前为止,这3点都没有找到特别明确的答案。因此,谈疫情终结为时尚早。

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世卫组织:目前最令人担心的是缺乏团结年底前可能有新冠疫苗结果出炉世卫组织网站消息,当地时间9月10日,世卫组织举行新冠肺炎例行发布会,世卫组织总干事谭德塞表示,目前最令人担心的是各国缺乏团结,“因为当我们缺乏团结,并且充满分裂时,就给了新冠病毒可乘之机,这就是为什么新冠病毒仍然在传播的原因”。世卫组织总干事谭德塞表示击败病毒,需要全球团结和各国元首的领导力。世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示,要搜集足够的数据就需要数以万计的受试者参与临床试验,并至少持续约六个月,才能评估疫苗的有效性和安全性,可能会在年底前得到一些结果。目前大多数候选疫苗的一期和二期临床试验数据都显示出了希望,可以使人体产生中和抗体。


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